Médicaments à risque
Définition :
En France, l'arrêté du 6 avril 2011, définit les médicaments à risque comme des :
« Médicaments requérant une sécurisation de la prescription, la dispensation, la détention, du stockage, de l'administration et un suivi thérapeutique approprié fondés sur le respect des données de référence afin d'éviter les erreurs pouvant avoir des conséquences graves sur la santé du patient. »
« Il s'agit le plus souvent de médicaments à marge thérapeutique étroite. »
Les erreurs d'utilisation des médicaments à risque ne sont pas forcément les plus fréquentes mais elles ont des conséquences plus graves pour le patient.
→ Ce sont des médicaments entraînant un risque plus élevé de causer des dommages aux patients.
![](../res/Liste_personnalisee_specifique_et_dynamique.png)
![](../res/medt_a_risque_eclair.jpg)
L'établissement doit établir une liste personnalisée, spécifique et dynamique.
L'information et la formation des professionnels sur ces médicaments doivent être réalisés régulièrement.
Pour approfondir :
Remarque :
Il peut s'agir de médicaments à prescription restreinte (stupéfiants, chimiothérapie..), particulière (médicaments dérivés du sang, accès précoce, accès compassionnel..), limités à un service (curares en dehors de réanimations...), faisant partie des 12 Never Event de l'ANSM etc.