Les bonnes pratiques de préparation des formes orales sèches (2)
Fondamental : L'identification du patient :
Les informations suivantes doivent apparaître sur chaque dispositif : nom usuel + nom de naissance + prénom + date de naissance.
La photo du patient et/ou le numéro de chambre sans les informations précédentes ne sont pas suffisantes.
Favoriser l'utilisation d'étiquettes informatisées ou pré-imprimées afin d'éviter toute risque lié à une mauvaise lecture ou compréhension de l'identité inscrite.
Exemple d'étiquette de pilulier
Fondamental : L'identification des formes orales sèches :
Tout médicament doit rester identifiable jusqu'au moment de l'étape d'administration
Ainsi il est recommandé de :
Ne pas déblistériser les formes orales sèches
Privilégier les présentations en doses unitaires identifiables (industrielles ou reconditionnées par la PUI[1])
Sur-étiqueter les blisters (nom du médicament, dosage, lot, date de péremption) non unitaires (par la PUI[1] ou la pharmacie d'officine), avant de les découper
Si ces recommandations ne sont pas réalisables la plaquette entière ou le flacon vrac (identifiés au nom du patient – cf ci-dessus) doivent être utilisés.
Pour les formes à usage multi-dose (ex : flacon contenant plusieurs gélules) : indiquer la date d'ouverture sur l'emballage et respecter les modalités de conservation
Sécuriser les pratiques à risque telles que l'écrasement des comprimés, l'ouverture des gélules (cf Module Administration – Étape Broyage de médicaments) ou le fractionnement des comprimés.
Si cette recommandation n'est pas réalisable, tout comprimé fractionné non administré extemporanément doit être éliminé selon la filière dédiée, jamais avec les ordures ménagères
